يشير البرص إلى مجموعة من الاضطرابات التي تنتج عن نقص أو عدم وجود صبغة الميلانين ولكن كيف ينتقل مرض البرص للآخرين؟
البرص مرض يختلف في شدته لكنه غالبًا ما يتسبب أن تكون البشرة البيضاء والشعر الفاتح ومشاكل في الرؤية.
كيف ينتقل مرض البرص؟
مرض البرص هو وراثي ولا ينتقل إلى الآخرين عن طريق التلامس أو الأحضان والقبلات فهو متعلق باضطرابات في داخل جسم المريض نفسه وليس له علاقة بالمحيطين به.
وعادة يصاب المريض بالبرص إذا كان أحد أبويه لديهم تاريخ عائلي مع هذا المرض ويطلق عليه ايضا اسم المهق؟
في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى يصيب المهق 1 من كل 2000 إلى 5000 شخص. بين بعض المجموعات يصل المعدل إلى 1 في 1000. في أوروبا والولايات المتحدة يقترب من 1 من 17000 إلى 20000.
يؤثر المهق على الجنسين بالتساوي وجميع المجموعات العرقية عرضة للإصابة به فيما يلي بعض النقاط الرئيسية حول المهق.
ما هو البرص؟
المهق هو حالة وراثية. يؤثر بشكل أساسي على الشعر والعينين والجلد والرؤية. ولا يوجد علاج للمهق ولكن يمكن علاج بعض الأعراض.
يقدر أن شخصًا واحدًا من كل 70 شخصًا يحمل الطفرة الجينية المرتبطة بالمهق.
هل الوزغ يسبب البرص
يمنع قلة الصباغ القزحية من حجب ضوء الشمس بشكل كامل ، وبالتالي يكون الشخص حساسًا للضوء. يسمي الأطباء هذه الحساسية للضوء.
- الرؤية
تؤثر جميع أنواع المهق على الرؤية إلى حد ما. تشمل التغييرات المحتملة في وظائف العين ما يلي:
- رأرأة: تتحرك العينان ذهابًا وإيابًا بسرعة ودون حسيب ولا رقيب.
- الحول: العيون غير محاذاة.
- الغمش: هذا هو الاسم الطبي للعين الكسولة.
- قصر النظر أو طول النظر: قد يكون لدى الشخص قصر نظر شديد أو طول نظر.
- رهاب الضوء: العيون حساسة بشكل خاص للضوء.
- نقص تنسج العصب البصري: يحدث ضعف البصر بسبب تخلف العصب البصري للفرد.
- تغيير مسار العصب البصري: تتبع الإشارات العصبية من شبكية العين إلى الدماغ مسارات عصبية غير عادية.
- اللابؤرية: ينتج عن عدم مرونة السطح الأمامي للعين أو العدسة عدم وضوح الرؤية.
تشمل الاستراتيجيات الطبية الخاصة بالعلاج التي قد تساعد ما يلي:
علاج المهق
مثلما أوضحنا أعلاه لا يوجد مرض للبرص ولكن يتم علاج الأعراض المصاحبة للمرض وهي ما يلي:
- ربط العدسات التلسكوبية الخاصة بالنظارات
- باستخدام شاشة كمبيوتر كبيرة أو مادة طباعة عالية التباين
- تثبيت برنامج يحول النص إلى كلام
- باستخدام كرة ذات ألوان زاهية عند ممارسة الألعاب
أسباب مرض البرص
تنتج الخلايا المتخصصة في الجلد والشعر والعينين والتي تسمى الخلايا الصباغية الميلانين. إذا كان هناك تغيير في أحد هذه الجينات، يمكن أن يسبب المهق. يقدر الخبراء أن شخصًا واحدًا من كل 70 شخصًا يحمل هذه الجينات.
والأكثر شيوعًا أن الطفرات تتداخل مع إنزيم يسمى التيروزيناز. هذا الإنزيم يكسر الحمض الأميني التيروزين ويخلق الميلانين، اعتمادًا على الطفرة المحددة يتباطأ إنتاج الميلانين أو يتوقف تمامًا.
نظرًا لأن الميلانين يلعب دورًا حيويًا في تطور العصب الشبكي والبصري، فإن هذه التغييرات الجينية تسبب مشاكل بصرية.
هل البرص وراثي؟
- الوراثة المتنحية الجسدية
مع الوراثة الجسدية المتنحية يجب أن يتلقى الفرد نسخًا محورة من الجين من كل من الأم والأب لتطوير المهق. غالبًا لا تظهر الأعراض على الوالد الذي يحمل الجين.
إذا كان كلا الوالدين يحملان الجين ولكن لا تظهر عليهما أعراض ، فهناك احتمال واحد من كل 4 أن يكون الطفل مصابًا بالمهق.
هناك احتمال واحد من كل 2 أن يصبح الطفل حاملًا ، مما يعني أنه يحمل الجين ولكن لا تظهر عليه أعراض.
- الميراث المرتبط بـ X
تؤثر الحالات المتنحية المرتبطة بالكروموسوم X بشكل رئيسي على الذكور. والسبب في ذلك هو أن الإناث تحمل اثنين من الكروموسومات X ، لذلك في حالة تلف أحد الجينات ، يمكن للآخر تعويض النقص في كثير من الأحيان. ومع ذلك ، لا يزال بإمكان الإناث حمل الجين المصاب ونقله.
ومع ذلك لدى الذكور كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد. نتيجة لذلك ، فإن أي طفرات ألبينو في كروموسوم X المفرد ستولد الحالة.
إذا كانت الأم لديها طفرة مرتبطة بالكروموسوم X ، فإن كل ابنة لديها فرصة واحدة من كل 2 لأن تصبح حاملة للمرض ، وكل ابن لديه فرصة واحدة من كل 2 للإصابة بالمهق.
أعراض البرص
قد تتضمن عملية تشخيص المهق عدة اشكال وهم:
- امتحان جسدي
- مناقشة حول تغيرات تصبغ الجلد والشعر
- فحص العيون من قبل طبيب عيون طبيب عيون مختص
- مقارنة بين لون الفرد ولون أفراد الأسرة البيولوجية
يمكن أن تسبب أمراض أخرى أيضًا تغيرات في التصبغ ، لكنها لا تسبب تغيرات في الرؤية. في حالة وجود تغيرات في الصبغة والرؤية يعتبر الأطباء أن المهق هو التشخيص المحتمل.
وفي الختام نوضح لك أن الاختبار الجيني هو الطريقة الأكثر موثوقية لتشخيص المهق. ومع ذلك فهي باهظة الثمن والأطباء لا يعتبرونها ضرورية في العائلات التي لديها تاريخ من الإصابة بالمهق.