ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها تعرف عن المزيد عنها أدناه ومن هم الأكثر عرضة للإصابة به تابعنا في المقال التالي.
ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها
يحمل الأشخاص المصابون بسمة الثلاسيميا (وتسمى أيضًا الثلاسيميا الصغرى) الصفة الجينية للثلاسيميا ولكنهم لا يعانون عادةً من أي مشاكل صحية باستثناء فقر الدم الخفيف.
قد يكون لدى الشخص سمة ثلاسيميا ألفا أو بيتا ثلاسيميا ، اعتمادًا على نوع بروتين بيتا الذي يفتقر إليه.
إذا كنت مصابًا الثلاسيميا فقد يصف لك طبيبك مكملات الحديد لأن خلايا الدم الحمراء لديك أصغر من المعتاد. ما لم يكن لديك أيضًا نقص في الحديد بالإضافة إلى الثلاسيميا فلا داعي لذلك ويجب تجنبه.
من حين لآخر قد يعاني الشخص المصاب بالثلاسيميا من بعض الأمراض الجسدية التي يعتقد أنها مرتبطة بالثلاسيميا.
في مثل هذه الحالات يجب على الأطباء البحث بعناية عن الأسباب الأخرى لهذه الأمراض ، حيث لا توجد مشكلات صحية مهمة مرتبطة بسمة الثلاسيميا.
إن محاولة معالجة هذه المشكلات عن طريق “علاج” سمة الثلاسيميا قد تمنع الطبيب من معالجة السبب الكامن وراء هذه المشكلات.
مرض الثلاسيميا
إن أهم سبب لاكتشاف ما إذا كنت تحمل سمة الثلاسيميا هو: إذا كان لدى شخصين يحمل كل منهما نفس الشكل من سمة الثلاسيميا طفل ، فهناك احتمال بنسبة 25٪ أن يولد هذا الطفل بنوع حاد من الثلاسيميا.
ليس من الصعب معرفة ما إذا كنت تحمل سمة الثلاسيميا. أولاً ، اطلب من طبيبك أن يلقي نظرة على MCV (متوسط حجم الجسم العضلي) لـ CBC (تعداد الدم الكامل).
(من المحتمل أن يكون لديك بالفعل ملف CBC في الملف ؛ إذا لم يكن كذلك ، فاطلب الحصول على واحدة.) إذا كانت MCV تبلغ 80 أو أقل ، وإذا لم تكن تعاني من نقص الحديد ، فقد تكون مصابًا بسمة الثلاسيميا.
يمكن أن تتحقق اختبارات الدم الأخرى ، التي تسمى الرحلان الكهربي للهيموجلوبين وتقدير الهيموجلوبين A2 والهيموجلوبين F ، من حالة السمات لديك.
ما هو ألفا ثلاسيميا؟
الثلاسيميا هو اضطراب في الدم وراثي. هذا يعني أنه ينتقل من أحد الوالدين أو كليهما من خلال جيناتهم. عندما تكون مصابًا بالثلاسيميا
، فإن جسمك ينتج خضابًا أقل من المعتاد. الهيموغلوبين هو بروتين غني بالحديد في خلايا الدم الحمراء. ينقل الأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم.
هناك نوعان رئيسيان من الثلاسيميا: ألفا وبيتا. تتأثر الجينات المختلفة لكل نوع.
يمكن أن يسبب مرض الثلاسيميا فقر دم خفيف أو شديد. يحدث فقر الدم عندما لا يحتوي الجسم على ما يكفي من خلايا الدم الحمراء أو الهيموجلوبين. تعتمد شدة فقر الدم ونوعه على عدد الجينات المصابة.
ما الذي يسبب ثلاسيميا ألفا؟
تحدث ثلاسيميا ألفا عندما يكون بعض أو كل الجينات الأربعة التي تصنع الهيموجلوبين (جينات ألفا غلوبين) مفقودة أو تالفة.
هناك 4 أنواع من الثلاسيميا ألفا:
ألفا ثلاسيميا الناقل الصامت. أحد الجينات مفقود أو تالف ، والأخرى طبيعية. عادة ما تكون اختبارات الدم طبيعية. قد تكون خلايا الدم الحمراء لديك أصغر من المعتاد.
كونك حاملًا صامتًا يعني أنه ليس لديك علامات المرض ، ولكن يمكنك نقل الجين التالف إلى طفلك. هذا ما تؤكده اختبارات الحمض النووي.
حاملة ألفا ثلاسيميا. جينان مفقودان. قد يكون لديك فقر دم خفيف.
من هو المعرض لخطر الإصابة بالثلاسيميا ؟
هذا مرض وراثي موروث من أحد الوالدين أو كليهما. عامل الخطر الوحيد هو وجود تاريخ عائلي للمرض.
ما هي أعراض مرض الثلاسيميا ألفا؟
تختلف الأعراض باختلاف الأشخاص ، بناءً على نوع ثلاسيميا ألفا الموروثة. قد تشمل الأعراض الشائعة لكل نوع ما يلي:
الناقل الصامت للثلاسيميا ألفا. هذا النوع ليس له أعراض.
حاملة ألفا ثلاسيميا. قد يكون لديك فقر دم خفيف. قد لا تظهر عليك أعراض. أو قد تكون لديك أعراض خفيفة مثل التعب الخفيف أو عدم تحمل التمارين.