إذا كنت تريد معرفة ما هو داء الهيموفيليا؟ وما هي أعراضه وكيف يؤثر على الحامل؟ وكيف يتم تشخيص الهيموفيليا؟ تابعنا في المقال أدناه.
ما هو داء الهيموفيليا؟
تُعد الهيموفيليا أحد أمراض الدم الوراثية النادرة التي تصيب الذكور أكثر من النساء، وتعرفها وزارة الصحة السعودية بأنها اضطراب وراثي نادر ينتج عن نقص أو غياب أحد عوامل التجلط في الدم “البروتينات”.
ويجب عدم ممارسة الرياضة،إلا بعد استشارة الطبيب المختص والحرص على عدم زيادة الوزن والحفاظ على وزن صحي لحماية المفاصل.
- واحذر من تناول أي دواء إلا بعد إذن الطبيب المختص وبشكل خاص الأدوية المضادة للالتهاب غير الستيرويدية (مسكن للآلام)
- مثل: الأسبيرين، والإيبيبروفين، والديكلوفيناك، وكذلك مضادات الاكتئاب، مثل: الفلوكستين،
- ومضادات التجلط وزيادة سيولة الدم، مثل: الكلوبيدوجريل والوارفرين؛
- فقد يؤثر بعضها في قدرة الدم على التجلط وزيادة حدة النزيف.
- الحرص على معرفة وقت حدوث النزيف في مرحلة مبكرة، مع الحرص
- على أخذ عنصر التخثر قبل أن يتأثر المفصل، وأن يكون علاج نزيف المفصل
- تحت إشراف الطبيب؛ إذ يزود المصاب بعامل التخثر بأسرع وقت.
الهيموفيليا والحمل
- النساء المصابات باضطرابات النزف معرضات لخطر النزيف في الفترة المحيطة بالولادة. قد تكون النساء المصابات
- باضطرابات النزف والنساء الحاملات للهيموفيليا قد يأثرن أيضًا على حديثي الولادة المعرضين لخطر النزيف عند الولادة وفي فترة حديثي الولادة.
- يجب تقييم المراهقات والنساء اللاتي قد يحملن الهيموفيليا A أو B قبل الحمل. يجب إكمال فحوصات العامل
- أثناء حالة عدم الحمل في معمل مرجعي متخصص في اختبار التخثر.
- ولا تستبعد أنشطة العامل الطبيعي تشخيص حامل الهيموفيليا الوراثي. يجب إجراء الاختبارات الجينية لتحديد
- حالة حامل الهيموفيليا في النساء المحتمل إصابتهن. من الأكثر فاعلية أن تختبر أولاً بروباند الذكر في الأسرة ثم اختبار أفراد الأسرة.
جميع المعلومات المذكورة في هذا المقال هي فقط مجرد معلومات تعريفية عن المرض، ولا تغني مطلقًا عن ضرورة استشارة الطبيب المختص؛ حتى أن تشابه أعراض هذا المرض بما تشعر به بنسب كبيرة
لا تعني صحة التشخيص؛ فهو أمر يعلمه الطبيب فقط؛ فقد تتشابه أعراض العديد من الأمراض.
تشخيص الهيموفيليا
ومن المهم أيضًا تشخيص المراهقات والنساء اللائي لديهن تاريخ عائلي لمرض فون ويلبراند واضطرابات النزيف الموروثة الأخرى في وقت مبكر قدر الإمكان وتحديد مخاطر انتقال العدوى إلى الأطفال قبل الحمل.
يجب تقديم الاستشارات الوراثية قبل الحمل لجميع النساء المصابات باضطرابات النزيف والناقلات المحتملات اللواتي يخططن لمتابعة الحمل.
ويجب أن تكون النساء وأسرهن على دراية بالطرق المختلفة لتشخيص الرضيع المحتمل تأثره قبل الولادة والمخاطر المرتبطة بكل منها.
تشمل الأساليب التشخيص السابق للانغراس والتشخيص الجراحي قبل الولادة (أخذ عينات من الزغابات المشيمية وبزل السلى وبزل الحبل السُّري) وتحديد جنس الجنين بالموجات فوق الصوتية.
فيما يتعلق بجنس الجنين فإن الجنس الأنثوي لا يستبعد إمكانية النزيف المرتبط بحالة حامل الهيموفيليا خاصة في الناقلات مع تعطيل x منحرف أو في الإناث مع تغاير الزيجوت المركب لمتغيرين جينيين.
أعراض الهِيموفيليا
- عدم توقف النزيف.
- حدوث تورم وأم في المفاصيل.
- ظهور كدمات تكون عبارة عن نزيف داخلي يتسبب في تراكم الدم في منطقة ما.
- ظهور نزيف في رأس الرضيع بعد الولادة.
- حدوث نزيف متكرر في الأنف.
- ظهور دم في البول أو البراز.
- شعور بالحرارة في المفاصل.
- حدوث نزيف بعد أخذ اللقاح.
- حدوث نزيف بعد الختان.
- حدوث نزيف في الفم واللثة خاصة عند خلع الأسنان أو سقوطها من تلقاء نفسها.