إذا كنت تريد أن تعرف هل البليله تضر انيميا الفول؟ يحدث فقر الدم الانحلالي عندما يتم تدمير خلايا الدم الحمراء بشكل أسرع من قدرة الجسم على استبدالها مما يؤدي إلى انخفاض تدفق الأكسجين إلى الأعضاء والأنسجة.
هل البليله تضر انيميا الفول؟
البليلة من الحمص وتنتمى للبقوليات وليس للقمح! ومشتقات الفول هي الممنوعة (الفول،الفلافل) أما الحمص فهو آمن. لذلك تستطيع تناول العيش والبليلة.
نقص G6PD هو خلل ينتج عنه نقص وراثي في كمية الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز (G6PD) في الدم. هذا إنزيم (أو بروتين) مهم جدًا ينظم التفاعلات الكيميائية الحيوية المختلفة في الجسم.
G6PD مسؤول أيضًا عن الحفاظ على صحة خلايا الدم الحمراء حتى تتمكن من العمل بشكل صحيح وتعيش حياة طبيعية. بدون كمية كافية منه، تتحلل خلايا الدم الحمراء قبل الأوان.
ويُعرف هذا التدمير المبكر لخلايا الدم الحمراء باسم انحلال الدم ويمكن أن يؤدي في النهاية إلى فقر الدم الانحلالي.
ويمكن أن يسبب هذا التعب واصفرار الجلد والعينين وضيق في التنفس.
انيميا الفول
في الأشخاص الذين يعانون من نقص G6PD يمكن أن يحدث فقر الدم الانحلالي بعد تناول الفول أو بعض البقوليات. يمكن أيضًا أن تحدث بسبب العدوى أو بعض الأدوية، مثل:
- مضادات الملاريا، نوع من الأدوية المستخدمة للوقاية من الملاريا وعلاجها
- السلفوناميدات، دواء يستخدم لعلاج الالتهابات المختلفة
- الأسبرين، دواء يستخدم لتخفيف الحمى والألم والتورم
- بعض الأدوية غير الستيرويدية المضادة للالتهابات (المسكنات).
- يعتبر نقص G6PD أكثر انتشارًا في إفريقيا حيث يمكن أن يؤثر على ما يصل إلى 20 في المائة من السكان. هذه الحالة أكثر شيوعًا عند الرجال أكثر من النساء.
عادة لا يعاني معظم الأشخاص المصابين بنقص G6PD من أي أعراض. ومع ذلك قد يصاب البعض بأعراض عند تعرضهم للأدوية أو الطعام أو العدوى التي تؤدي إلى التدمير المبكر لخلايا الدم الحمراء.
وبمجرد معالجة السبب الأساسي أو حله ، تختفي أعراض نقص G6PD عادةً في غضون بضعة أسابيع.
ما هي أعراض انيميا الفول؟
يمكن أن تشمل أعراض نقص G6PD ما يلي:
- سرعة دقات القلب
- ضيق في التنفس
- بول داكن أو أصفر برتقالي
- حُمى
- إعياء
- دوخة
- شحوب
- اليرقان أو اصفرار الجلد وبياض العينين
ما الذي يسبب نقص G6PD؟
نقص G6PD هو حالة وراثية تنتقل من أحد الوالدين أو كليهما إلى طفلهما. الجين المعيب الذي يسبب هذا النقص موجود في الكروموسوم X.
وهو أحد الكروموسومات الجنسية. لدى الرجال كروموسوم X واحد فقط بينما تمتلك النساء اثنين من كروموسومات X. في الذكور تكفي نسخة واحدة معدلة من الجين للتسبب في نقص G6PD.
عادة ما تتأثر الإناث إذا كانت هناك طفرة موجودة في كلتا نسختين من الجين على الرغم من أنه في بعض الحالات ويمكن للإناث المصابات بطفرة G6PD أن تعاني أيضًا من الأعراض.
نظرًا لأن الإناث لديها اثنين من الكروموسومات X فإن الذكور يتأثرون بنقص G6PD بشكل متكرر أكثر من الإناث.
علاج انيميا الفول
يتكون علاج نقص G6PD من إزالة المحفز الذي يسبب الأعراض.
إذا كانت الحالة ناتجة عن عدوى، فسيتم علاج العدوى الأساسية وفقًا لذلك. يتم أيضًا إيقاف أي أدوية حالية قد تدمر خلايا الدم الحمراء، في هذه الحالات يمكن لمعظم الأشخاص التعافي من نوبة بمفردهم.
بمجرد أن يتطور نقص G6PD إلى فقر الدم الانحلالي قد تكون هناك حاجة إلى علاج أكثر قوة. يتضمن هذا أحيانًا العلاج بالأكسجين ونقل الدم لتجديد مستويات الأكسجين وخلايا الدم الحمراء.
ستحتاج إلى البقاء في المستشفى أثناء تلقي هذه العلاجات حيث إن المراقبة الدقيقة لفقر الدم الانحلالي الحاد أمر بالغ الأهمية لضمان الشفاء التام دون حدوث مضاعفات.