أضرار خطيرة يمكن أن تتسببها الأدوية المغشوشة، لهذا حذرت هيئة الدواء المصرية، من نحو 12 نوعا من الأدوية المغشوشة في الأسواق، وشرحت كيفة التفريق بين العبوات الأصلية والمغشوشة، آخرها التحذير الذي أطلقته اليوم الأربعاء، من عقارين مغشوشين في الأسواق، وهما FASENRA 30 MG SIRINGA PRERIEMPITA المستخدمة لحالات الربو الشديد، و500mg/100ml Erbitux المستخدم لعلاج سرطان القولون.
أضرار الأدوية المغشوشة على الأطفال
قد يسبب عقار «Alveofact 108 mg» أضرارا كبيرة على الأطفال، ما دعا هيئة الدواء، إلى سحب المستحضر الذي يستخدم لعلاج الحالات التي تعاني من ضيق التنفس الشديد للأطفال، لعدم مطابقته للمواصفات، وهو الأمر الذي أكده الدكتور أحمد عباس، أستاذ طب الأطفال بطب كفر الشيخ لـ«»: «الدواء ده بيستخدم لحقن الأطفال المولودين غير مكتملي الرئة، وتناول الطفل دواء مغشوش قد يسبب وفاته ولا يؤدي الغرض، كأنك بتحقن الطفل مياه، وممكن يسبب نزيف في الرئة وزيادة العدوى، وده يخلي الطفل يموت».
أدوية البرد من بين الأدوية التي حذرت منها هيئة الدواء المصرية، هي أدوية البرد ومستحضر FASENRA 30 MG SIRINGA PRERIEMPITA المستخدمة لحالات الربو الشديد، وهو ما أكده الدكتور أحمد مصباح، استشاري أمراض الصدر، مشيرا إلى أن تناول أدوية مغشوشة لا يمكن أن تعالج المريض بل تتسبب له في أضرارا صحية كبيرة ومحتمل إصابته بالسرطان، لذلك تلجأ هيئة الدواء لسحب العبوات المشكوك في صلاحيتها أو في المادة الفعالة بها من خلال التفتيش الصيدلي وأخذ عينات لتحليلها حفاظا على صحة المرضى.
أضرار المضادات الحيوية وفق هيئة الدواء
ووفق هيئة الدواء، فإن المضادات الحيوية لا تعالج نزلات البرد مطالبة بترشيد استخدام المضادات الحيوية، واتباع تعليمات الطبيب أو الصيدلي الخاصة باستخدام الأدوية والمستحضرات الصيدلية، مؤكدة ضرورة التأكد من مواصفات العبوات التي لا تخص السوق المصرية والتفرقة بينها، حيث يمكن التفرقة من خلال العبوة فإذا كانت لا توجد عليها أي بيانات تفيد الاستيراد الرسمي ودخول البلاد، واللغة خلاف العربية والإنجليزية، يجب توخي الحذر من استخدام المستحضر في حاله مطابقته للشروط.
الدكتور رمضان الدوميني، عميد كلية الصيدلة بجامعة كفر الشيخ، أكد لـ«»، أن الدواء ليس بالضرورة أن يكون مغشوشا، لكن تغير خواص الأقراص على سبيل المثال من الممكن أن تكون سببا في سحب الدواء لعدم مطابقته للمواصفات، فضلا عن أن هيئة الدواء تعتبر الظهير الآمن للأدوية في مصر، فتقوم بسحب الدواء وأخذ عينات منه لتحليلها، للتأكد من مطابقة المادة الفعالة للمواصفات أم لا.
معايير تصنيع الأدوية في مصر
معايير كثيرة فرضتها هيئة الدواء، لتصنيع الأدوية، من بينها ضرورة مطابقة المادة الفعالة للمواصفات المعتمدة لديها، وفق «الدوميني»: «المعايير اللي بتحددها الهيئة هدفها عدم غش الأدوية، والحفاظ على صحة المرضى، لكن الدواء غير المكطابق للمواصفات من الممكن أن يضر بصحة المريض وأن يؤثر على الكبد، ممكن يشعر المريض بترجيع وإسهال وعدم تأثير المادة الفعالة على حالته، على حسب الجرعة التي تناولها، وممكن يكون الدواء غير مسجل مثلا أو غير مطابق للتشغيلة المعتمدة عندهم، وبالتالي بتسحب الدواء وده بيكون إنذار للشركات المصنعة أو المستوردة».
وكانت هيئة الدواء حذرت من Tarivid 200 mg وهو يستخدم كمضاد حيوي لالتهابات الجهاز التناسيلي للرجال والنساء، وEfalex Liquid 120ml يمكن التفرقة ظاهريا من خلال الكرتون الظاهري، كلمة إنجلترا بنقاط في العبوة الأصلية، وPOLYFRESH وقالت إن هناك عبوات مغشوشة من المستحضر الدوائي في الأسواق، وTarivid 200 mg، POLYFRESH، والمستحضر الحيوي Efalex Liquid 120m، Otrivin adults nasal drops solution 0.1%، ودواء Controloc i.v vial، الذي يستخدم لعلاج عسر الهضم ومرض ارتجاع المعدي المرئ.